胸腺癌の代替医療

早速に、ご丁寧なご回答ありがとうございます。
本当に情報が少ないんですよね。
先生も「胸腺腫はあるが、胸腺癌の患者は10年に１人ぐらいだね。」

本当に、標準治療といえる決め手もないようですね。
学会発表で一番多く使用される抗がん剤が、標準治療というところですか。
比較するには、それしかないのでしょうね。
癌には個人差があるように、抗がん剤の奏効性も個人差がありますから・・・
まず、使用してみないと効果の程はわからないのでしょうね。
そのような中で、情報の少ない癌には、経験者のお話が一番薬にたちます。

左肺の全摘だったんですね。一部摘出かと思っていました。
全摘されるぐらいですから、かなり浸潤していたのでしょうね。
右肺は大丈夫ですか。
片肺では、肺活量もかなり落ちておられるのでしょうね。

私の切除範囲は右肺の上葉一部でしたから、
肺活量は、3,000cc程度はキープしていまが、
少し小走りすると胸がグッと詰まってしまいます。
でも、あえて体を動かすように頑張っています。散歩、散歩・・・

私は2006年12月発症確認、2007年2月全摘OPE、2009年2月再発
私より1年早いようですね。
私もまだ3年はいけそうな気がしてきました。
お互い、ボチボチとやりましょうね。
来週は、家族と温泉に行ってきます。

詳しい情報ありがとうございます。
私と初期症状、ステージ、手術内容、2年後の再発転移と近いですね。
手術に12時間、胸骨ごと切除、抗癌剤は術前にシスプラチンとドセタキセルを２クール、
放射線４０グレイ併用し、術後の抗癌剤は体力の回復を優先して投与しませんでした。
きっと、術後に抗癌剤を投与していても、転移の発見が少し遅いだけだったかもしれません。
その分、職場復帰が早くできたことを良しとしています。

再発後の余命告知に少しあわてましたが、
稀有な癌には代替医療も決めてなしとわかり、
癌の個人差を見極めることにしました。

再発後は、腫瘍の増殖速度をＣＴで経過観察しており、
今で1年間、抗癌剤を投与することなく過ごしています。
今後、肺内腫瘍が大きくなれば、パクリタキセルを予定しています。
とにかく、入院治療生活より普段どおりに生活できる状態を長く保つことを優先しており、
これも、主治医の方針です。


一方、故・山本参議院議員の胸腺癌の進行は、速かったですね。
私の場合、幸いにもまだ内臓への転移はなく、
食事も普通に摂れることが救いです。

暇を見つけては、家族と旅行の思い出作りに励んでいます。
まさに、いただいたアドバイスどおり過ごしていることをこれでいいと確信しました。
５年生存率３０％のクリアーが当面の目標です。
心強いメールに感謝します。

お兄さんは、肺に転移されているのでしょうか。
モルヒネを打たないといけないほど痛みがあるのですか？
息苦しいとか？
再発後は、体調に急激な変化がおありだったのでしょうか？

私などこの歳なら贅沢いえませんね。
それにしても、胸腺自体、幼少時代の免疫機能を終えて退化することを考えれば、随分早い時期に発症したものですね。

しかし、転移がないことは救いかも・・？
一般的に、原発ガンより転移ガンが致命的な要因となるといいますから。
「転移しないすむなら、現状維持のまま石灰化してくれればいいのに・・」とも思います。

抗がん剤も、投与して３ｃｍでも小さくなるということは、反応するということですから、剤の選択はよかったのかも・・？

いろんな抗がん剤を試しながら、有効性を確認していくことになるのでしょうね。
その際も、通院外来で投与できたら、入院しなくて済むのに・・と思います。
お互いに！
また、試された抗がん剤の種類とその奏効性について教えてください。

私も、１２月の検査では一回り大きくなった程度で、抗がん剤投与は３ヶ月先の検査まで見送りになりました。
正月を自宅で迎えられそうです。

退院出来てよかったですね。
年末年始は家で迎えられて・・・
私も今月中旬の検査が不安です。
3ヶ月の定期検査の結果をみながらの治療方針ですから！

いつも、こちらから聞いてばかりで申し訳ありません。
転移はないとのことですが、胸腺癌でも比較的局所に留まってくれるタイプ（これも、個人差でしょうが・・）かもしれませんね。

石灰化するって、どのような状態になっているのですか？
今後、巨大化すると、どのような変化が考えられるのですか？

まだ、お若いようですが、私は、55歳（発症は53歳）です。

なるほど、呼吸困難でしたか。
23センチの腫瘍は、どの範囲まで浸潤していたのですか？
肺、心臓血管は？
胸骨には食い込んでませんでしたか？
胸腺以外に転移はないのですか？

石灰化していると、抗がん剤も効きにくいのでしょうか。
入院は、抗がん剤の副作用対策のためですか？
白血球が低下しているとか・・・

早くいゑに帰れたら、いいのにね。

こんばんわ
朝ご回答いただいたのに、お返事が夜になりました。
ごめんなさい。

胸腺癌は珍しいから、コレが決め手という抗がん剤はなさそうです。
そもそも、固形ガンに対する抗がん剤の効き目は高くないですもんね。
いろんな抗がん剤を試しながら、自分のガンに対する奏効性を試すしかありません。
お互い、情報交換しながら、少しでも効果のある剤を探しましょうね。情報交換よろしくお願いします。

トポテシンって“イリノテカン”ですよね。
注射投与ですから、通院できたらいいですね。

大切な時間は、病院のベッドで過ごすより、家がいいです！
私もその持論です。

いえいえ、ご回答ありがとうございます。
20センチとは、驚き！
全摘できないぐらい、周囲に浸潤・圧迫してたのでしょうね。
私も８ｃｍあり、胸骨浸潤、心臓と動脈に癒着していたので、手術も危ぶまれたのですが、抗がん剤を２クール（H18.12～H19.1）やると、一回り小さくなり、心臓との隙間ができたので、摘出(H19.2)しました。しかし、胸骨（皮膚付）ごと右肺の一部も切除、人工血管置換して、背中の肉で胸をカバーするため、体内移動させて形成移植しました。傷跡はすごいよ。

それから、2年後の多発性肺転移です。もう、摘出はできないので、抗がん剤投与のタイミングだけです。

抗がん剤は何を使われましたか？20センチがどれぐらい小さくなり、数ヵ月後には、どの程度まで大きくなったのですか？
私は、シスプラチンとドセタキセルです。

今は、入院中とのことですが、私も元気さでは人にまけてませんでしたよ。同じガンでも、食事は普段どおり摂れて、痩せることもなかったから、その点では有難いと思いました。今もそうです。
普段どおりの生活ができることを一番の幸せと思い、毎日、仕事に行ってます。一緒にボチボチやりましょうね。

ご回答ありがとうございます。
おばあさまのご冥福をお祈りいたします。

質問した当時は、あがいている自分がいましたが、今では、読んでくれている人がいることが、自分にとって生きている証です。

再手術を断念した4月以降、３ヶ月ごとにＣＴで増大状態を確認しています。多発性の肺内腫瘍は順調に大きくなっています！！
慌てない！慌てない！

当初は、免疫療法や代替療法も自分で調べたり、そのことを主治医とよく話しました。診察日には２時間ぐらい話したこともあったかな。
結論は、バタバタしないことに！！
入院生活より日常生活を優先する方針から、無治療で過ごしています。
もう少し、大きくなったら、抗がん剤をドカンと打つことになるでしょう。

そうなると、仕事も遊びも思うように出来なくなるでしょうから、今は家族旅行で思い出づくりに精を出しています。
国内に海外に・・・アルバムにコメントを入れて、我ながらいい出来だ。これを見ながら、あの頃は元気やったな～と言ってくれるでしょう。

こんな感じで、回復は無理としても「いい状態を長く保ちたい」と思っています。
頑張らないけど、あきらめない！！

本当にそうですね。細胞の顔の悪さは私も言われました。このことが、今になって、現在の化学療法では効かないこと、細胞の増殖が速いことが致命的であることがわかってきました。
患者の気持ちをわかってくれる医者とめぐり合えることは、大切であり、また、難しいことでもあります。
その隙間を患者同士の共感が埋めてくれるような気がします。

私も、免疫療法、WT1ペプチドワクチン、大学の治験など話を聞いてみようと思います。

腫瘍マーカーに反応しない私の胸腺癌には、免疫療法は難しいかも？
WT1ペプチドも胸腺癌のタンパク質を対象としているのか？
いろんな観点から、調べたいと思います。

ただ、緩和ケアを待つだけでは、自分がかわいそうな気がしますよね。
せめて、納得しないとね。よろしくお願いします。